Source : Msn
Bingo pour le CHUV et l’EPFL, qui annoncent ensemble ce mardi une avancée majeure dans la lutte contre le Covid-19 grâce à un super anticorps : «Le développement de ce nouvel anticorps neutralisant marque une étape décisive dans la lutte contre la pandémie de Covid-19 et ouvre la voie à une amélioration de la prise en charge des formes sévères de la maladie, ainsi qu’à de nouvelles mesures prophylactiques, en particulier pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli».
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C’est en ces termes que les deux institutions romandes ont présenté un «anticorps monoclonal très puissant ciblant la protéine Spike du SARS-COV-2».
Il bloque la réplication virale
Les recherches ont été menées par les équipes du Service d’immunologie et d’allergologie du CHUV, dirigées par le Pr Giuseppe Pantaleo et le Dr Craig Fenwick, et par le Laboratoire de virologie et de génétique de l’EPFL, dirigé par le Pr Didier Trono et la Dr Priscilla Turelli. La particularité de cet anticorps si prometteur est «qu’il se lie à un endroit qui n’est pas sujet aux mutations sur la protéine virale Spike. Grâce à cette interaction étroite, l’anticorps bloque efficacement la liaison de la protéine Spike aux cellules exprimant les récepteurs ACE2, qui sont la cible du virus pour entrer et infecter les cellules du poumon. Ce faisant, l’anticorps arrête le cycle de réplication virale et conduit à l’élimination du virus par le système immunitaire».
À titre préventif
Non seulement, il contribue à l’élimination du virus, mais il a été amélioré pour durer plus longtemps. Normalement, un anticorps non modifié a des effets protecteurs durant 3 ou 4 semaines. Ici l’anticorps développé agira durant 4 à 6 mois: «Ainsi, il devient une option préventive très intéressante pour protéger les personnes vulnérables non vaccinées ou les personnes vaccinées incapables de produire une réponse immunitaire, les personnes immunodéprimées, les personnes ayant subi une transplantation d’organe et certains patients atteints de cancer pourront être protégés grâce à une injection de l’anticorps deux à trois fois par an». Cela dit, les chercheurs précisent que cette découverte «n’a cependant pas vocation à remplacer la vaccination, qui reste le moyen le plus efficace de se protéger contre l’infection».
Pour passer à l’étape suivante, le CHUV et l’EPFL sont en discussion avec une start-up qui aura pour mission d’assurer la production et le développement clinique des super anticorps. Les essais cliniques doivent démarrer fin 2022.
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« Les essais cliniques doivent démarrer fin 2022. «
Pourquoi si tard ?
NB : Toujours difficile de se relire en écrivant un commentaire !
Faire une petite amélioration serait excellent !
« Pourquoi si tard ? »
Avez-vous déjà organisé un essai clinique de grande taille avec une molécule dont la production n’est pas encore débutée ? Si la réponse était OUI, vous comprendriez, et diriez « bravo, vous êtes optimiste d’espérer le faire en une année ».
pardonnez mon ignorance mais qu’est ce que le CHUV et l’EPFL?
EPFL : École Polytechnique Fédérale de Lausanne
CHUV : Centre hospitalier universitaire vaudois
merci
bon mais bigpharma va voir ses bénéfices chuter (et donc les subventions aux médecins de télé se rétrécir !
donc l’ue ne va pas s’y intéresser
Qui sont le CHUV et le EPFL ??
On apprécierai plus de précisions ;. les sigles étant tellement nombreux ,il faut etre de la » boutique » pour pouvoir les reconnaitre
Non seulement il sera bien tard pour développer cet anticorps, mais je suis persuadée qu’il sera interdit, tout comme les autres médocs qui soignent le Covid!! Il ne faudrait pas que les malades se remettent de ce virus, non mais!!! D’ici là, on aura été tellement vaccinés qu’on sera une quantité effroyable de malades en voie d’extinction:..c’est bien le but, non ???
J’ai cru, quelques secondes, qu’on avait trouvé un remède contre l’islam. C’était un rêve.
On n’a pas attendu si longtemps pour expérimenter à l’échelle mondiale des vaccins…
Après Astra Zeneka, Johnson..Moderna…non recommandés !! Mais injectés à l’échelle moniale dans un essai on vivo.!
Pareil pour le Remdesivir, approuvé en 24h à Wuhan AVANT l’épidémie de Novel-coronavirus 19….oui mais c’était sous le patronage de Sina Bavari!